وبلاگ مجله سلامت
» این پروتئین ویژه موجود در باکتریها میتواند سلولهای سرطانی را از بین ببرد
Copyright CSIC
دانشمندان اسپانیایی میگویند پروتئین خاصی که در باکتریها یافت میشود میتواند باعث خود تخریبی سلولهای سرطانی شود.
این فرآیند جدید در سلولهای سرطانی سینه، روده بزرگ و پانکراس آزمایش شد.
به گفته یک تیم بینالمللی به رهبری دانشمندان اسپانیایی، پروتئینی که توسط نوع خاصی از باکتری منتشر میشود، میتواند باعث خود تخریبی سلولهای سرطانی شود و به طور بالقوه راه را برای درمانهای جدید هموار کند.
طبق این مطالعه که در مجله Cell Death Discovery منتشر شده است، این پروتئین امیدوارکننده که HapA نام دارد، توسط باکتری ویبریو کلرا ترشح میشود. محققان این مکانیسم جدید را در سلولهای توموری سینه، روده بزرگ و پانکراس آزمایش کردند.
مطلب مرتبط
تفاوت بین چربی های امگا 3 و چربی های امگا 6 چیست؟پروتئین HapA به طور منحصر به فرد بر روی دو گیرنده کلیدی - PAR-1 و PAR-2 - که در سطح سلولهای تومور یافت میشوند و معمولاً با پیشرفت تومور، التهاب و لخته شدن خون مرتبط هستند، عمل میکند.
HapA آنها را در مکانهایی متفاوت از مکانهایی که توسط آنزیمهای انسانیِ تجزیهکنندهی پروتئینها شناسایی میشوند، برش میدهد. این امر فرآیندی سریع را آغاز میکند که منجر به آپوپتوز یا مرگ برنامهریزیشدهی سلولهای سرطانی میشود.
آنتونیو هورتادو، محقق دانشگاه سالامانکا در اسپانیا، در بیانیهای گفت: «این کار پتانسیل پروتئینهای باکتریایی را به عنوان ابزارهای درمانی ضد تومور نشان میدهد.»
این تیم با انجام آزمایشهایی با سویههای جهشیافتهی ویبریو کلرا که فاقد این پروتئین بودند، و همچنین نوع دیگری از باکتری که از نظر ژنتیکی اصلاح شده بود تا فقط HapA تولید کند، نشان داد که HapA بهطور خاص باعث مرگ سلولهای سرطانی میشود. در همه موارد، تنها وجود HapA منجر به کاهش بقای سلولهای تومور شد.
آنها همچنین با استفاده از مایعی حاوی تمام پروتئینهای ترشح شده توسط باکتریها بر روی ردههای سلولی سرطان سینه، روده بزرگ و پانکراس، بررسی کردند که آیا HapA در برابر انواع مختلف تومورها مؤثر است یا خیر.
هورتادو گفت: «ما میخواستیم ببینیم که آیا سلولهای انسانی از انواع مختلف تومور هنوز زنده هستند و میتوانند پس از تماس با این مواد باکتریایی، به ویژه با پروتئین HapA، تکثیر شوند یا خیر.»
این یافتهها، مسیرهای امیدوارکنندهای را برای توسعه درمانهای جدید سرطان باز میکند و تأکید میکند که چگونه مطالعه عوامل بیماریزا میتواند مکانیسمهای مولکولی غیرمنتظرهای را با پتانسیل درمانی آشکار کند.
محققان گفتند توانایی HapA در فعال کردن انتخابی گیرندههای PAR-1 و PAR-2 از طریق یک محل برش که با آنزیمهای انسانی متفاوت است، نشان میدهد که سیگنالدهی سلولی را میتوان به صورت هدفمند تنظیم کرد و به جلوگیری از عوارض جانبی کمک کرد.
ترجمه مجله ارم بلاگ
منبع: euronews
